Tes trisomi kritis banyak digunakan



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Tes trisomi kontroversial digunakan 10.000 kali

Pada wanita hamil, tes darah dapat digunakan untuk menentukan apakah anak mereka yang belum lahir menderita sindrom Down. Tes trisomi ini telah digunakan sekitar 10.000 kali sejak diperkenalkan pada tahun 2012. Tetapi kritik masih menuntut agar tes ini dilarang.

Tes telah banyak dikritik sejak diperkenalkan Pada 21 Maret, World Down Syndrome Day, acara sedang diselenggarakan di seluruh dunia untuk meningkatkan kesadaran publik tentang topik tersebut. Pada kesempatan ini, diskusi tentang metode diagnostik yang kontroversial pasti akan muncul lagi. Karena tes darah trisomi oleh perusahaan Constance Lifecodexx telah banyak dikritik sejak diperkenalkan pada 2012 dengan istilah-istilah seperti "seleksi", "diskriminasi terhadap orang cacat" dan "ilegal". Seperti diberitakan berbagai surat kabar dengan merujuk ke kantor berita dpa, Direktur Medis Lifecodexx Wera Hofmann percaya bahwa tes tersebut sekarang telah ditetapkan. Namun, perwakilan penyandang cacat Baden-Württemberg, Gerd Weimer, menentang: "Bayi desainer muncul di cakrawala." Dia melanjutkan dengan mengatakan: "Ini harus dipahami dan dibahas dalam istilah sosial-politik."

Dari minggu kesembilan kehamilan yang lengkap Dengan bantuan sampel darah dari wanita hamil, yang disebut "PraenaTest" dapat mengecualikan atau mengkonfirmasi trisomi 21, 18 dan 13 pada anak yang belum lahir. Tes ini telah digunakan pada beberapa ribu kehamilan sejak diluncurkan pada Agustus 2012. "Kami tertarik pada 10.000," kata Manajer Pemasaran Elke Decker. Sekitar setengah dari sampel darah berasal dari Jerman, tetapi tes ini juga digunakan di seluruh dunia. Sampel dari Swiss, Hongaria, Bulgaria, Turki dan Dubai juga dikirim. Tes akan dilakukan pada wanita dari minggu kesembilan kehamilan yang memiliki peningkatan risiko trisomi pada anak yang belum lahir. Pasien biasanya harus membayar sendiri biaya 825 euro. Jika seorang wanita memutuskan untuk mengambil tes, kantor dokter mengirimkan sampel darah ke perusahaan yang berisi potongan genom ibu dan anak.

Tanggal sengaja dipilih untuk World Down Syndrome Day. Laboratorium kemudian mengekstraksi bahan genetik dari mana DNA anak ditentukan dari sampel darah dalam beberapa langkah, asalkan bagiannya setidaknya empat persen. "Kami kemudian melihat apakah jumlah materi genetik seperti anak untuk kromosom tertentu meningkat untuk menentukan trisomi yang sesuai pada anak yang belum lahir," kata Hofmann. Misalnya, pada sindrom Down, kromosom ke-21 hadir dalam rangkap tiga. Ini ditandai dengan kelainan fisik dan berkurangnya kecerdasan. Untuk Hari Sindrom Down Dunia, yang menunjukkan trisomi 21 ini, tanggalnya sengaja dipilih: 21 Maret melambangkan kehadiran triple kromosom ke-21. Selain "PraenaTest", dua tes non-invasif lainnya saat ini tersedia di Jerman. Pertama, "Tes Panorama" dari Natera dan Amedes, yang telah ada di pasar sejak musim panas 2013, dan "Uji Harmony" dari perusahaan Amerika Ariosa, yang telah tersedia sejak musim gugur 2013. Kedua tes dievaluasi di Amerika Serikat.

Keakuratan yang sangat baik dari tes-tes darah tersebut dikukuhkan Seperti yang dikatakan Heinz-Alfred Hagemann dari asosiasi profesional dokter-dokter pranatal (BVNP), Lifecodexx adalah pelopor dalam tes-tes non-invasif yang disetujui di Jerman. Perusahaan ini juga "sangat ketat berdasarkan pada Genetic Diagnostics Act" dan telah memulai studi lanjutan di Jerman. Menurut perusahaan, penelitian akan memeriksa dalam praktik setelah melahirkan apakah hasilnya benar. Oleh karena itu akurasi 99 persen. Keakuratan yang besar dari tes darah tersebut baru-baru ini dikonfirmasi dalam sebuah penelitian yang diterbitkan dalam "New England Journal of Medicine". Akibatnya, mereka cenderung memberikan hasil yang salah daripada metode pemeriksaan konvensional.

Petugas disabilitas menyerukan agar tes dilarang. Namun, masih ada banyak kritik terhadap tes tersebut. Misalnya, beberapa masih melihat ini sebagai diskriminasi terhadap orang-orang cacat. Tes itu melanggar "hak untuk hidup sebagaimana diatur dalam Konvensi Perserikatan Bangsa-Bangsa tentang Hak-Hak Penyandang Cacat dan harus dilarang secara nasional," kata komisaris Baden-Württemberg untuk para penyandang cacat. "Kami membutuhkan diskusi sosial yang luas tentang diagnostik pranatal sesegera mungkin." Ada perusahaan di AS yang dapat menguji hingga 80 parameter dalam darah. "Itu dimulai dengan cacat genetik pada penyakit kronis seperti rematik atau asma," kata Weimer. Dia khawatir bahwa sekali ini digunakan di Jerman, tekanannya akan terlalu besar bagi orang-orang yang akan melahirkan anak yang sakit tanpa tes sebelumnya. "Saya pikir itu perkembangan yang mengerikan." Tak lama setelah tes diluncurkan, Caritas Disabled Aid telah meminta politisi dan masyarakat "untuk membela masyarakat yang beragam yang juga menyambut anak-anak dengan cacat yang ditentukan secara genetis di tengah-tengahnya." "Deklarasi Bonn" mendesak organisasi, "setiap bentuk tekanan sosial publik pada orang tua dari anak-anak cacat harus dilawan."

Tes hanya mengandung sejumlah terbatas informasi yang Lifecodexx tolak kritik terhadap tes. Hofmann mengatakan: "Kami melihat ini sebagai alasan." Berbeda dengan tes invasif konvensional, seperti menusuk kue ibu, tes darah non-invasif bebas risiko. “Perusahaan kami telah memutuskan untuk mengizinkan tes ini. Mengkritik akses yang lebih cepat sekarang sangat tipis. ”98 persen dari analisis yang dilakukan sejauh ini tidak luar biasa. "Jika semua wanita ini diperiksa secara invasif, mereka akan menghadapi risiko keguguran yang tidak perlu." Namun, hasil tes yang tidak mencolok tidak secara otomatis berarti bahwa anak itu sehat. "Sekitar empat persen dari semua bayi yang baru lahir memiliki penyakit bawaan," kata Hofmann. “Penyakit lain muncul, misalnya, dari komplikasi sebelum, selama, dan segera setelah kelahiran.” Hagemann juga mengatakan bahwa tes tersebut hanya mengandung sejumlah informasi yang terbatas. "Anda hanya bisa mengatakan sesuatu tentang disposisi genetik," kata dokter. "Tapi tidak ada yang mengenai evaluasi seluruh anak dan kualitas hidupnya."

Gambar: Gerd Altmann, Pixelio

Penulis dan sumber informasi


Video: Apa yang dimaksud dengan Rapid Test? Dan siapa saja yang diperbolehkan untuk Rapid Test?


Artikel Sebelumnya

Alih-alih diet: makanan membantu Anda menurunkan berat badan

Artikel Berikutnya

Plafon kontribusi diturunkan